Sementara mara-bahaya tidak terlalu diinginkan, selamat dari ajal membuat kita bahagia dan memperkuat iman kita. Sayangnya, banyak misteri medis yang masih belum terpecahkan. Mereka mirip dengan teka-teki yang menarik, tetapi sebagian besar bagiannya hilang. Mereka membuat kita menyadari betapa kita masih perlu belajar tentang sesuatu yang kita pikir kita kenal dengan baik: tubuh manusia. Berikut adalah daftar 10 teratas cerita mengejutkan medis yang menawan dan luar biasa.
10. Pekerja Kereta Api Polandia Terbangun Dari Koma 19 Tahun
Selama tahun 1980-an, Polandia masih dijalankan oleh rezim Komunis. Itu adalah periode keputusasaan yang mengerikan, kemiskinan besar dan kebingungan.
Pekerja kereta api asal Polandia, Jan Grzebski, menderita cedera kepala yang parah saat memasang dua gerbong kereta. Dia dilarikan ke rumah sakit, tetapi para dokter memiliki berita yang lebih menghancurkan bagi keluarga: selain cedera yang disebabkan oleh kecelakaan yang berhubungan dengan pekerjaan, Jan Grzebski menderita kanker otak. Dia jatuh koma dalam 19 tahun. Dokter tidak mengharapkan dia hidup lebih dari tiga tahun. Keluarganya memiliki keyakinan bahwa Jan akan pulih dan istrinya Gertruda menyediakan perawatan penuh kasih yang diperlukan Jan untuk bertahan hidup.
jan-grzebski coma selama 19 tahun
Bagian luar biasa dari cerita ini adalah Mr. Grzebski terbangun pada April, 12, 2007 setelah 19 tahun koma. Dia terbangun di dunia demokrasi dan kapitalisme. Mr. Grzebski terkejut ketika mengetahui bahwa 18 tahun telah berlalu sejak jatuhnya komunisme dan bahwa 11 cucu tidak sabar untuk memeluknya. “Apa yang mengherankan saya hari ini adalah semua orang yang berjalan dengan ponsel mereka dan tidak pernah berhenti mengeluh,” katanya. “Saya tidak punya apa pun untuk dikeluhkan.” Pernyataan yang mengesankan ini adalah pengingat sempurna bagi kita semua yang terkadang terlalu banyak mengeluh. Sedihnya, kita sering tidak menghargai hal-hal sederhana dalam hidup sampai mereka diambil dari kita.
9. Anak-anak dengan Sindrom Werewolf
Anak lelaki India Prithviraj Patil dan gadis Thailand Supatra Sasuphan memiliki mimpi dan bertingkah laku seperti anak-anak lain di seluruh dunia: mereka suka dilibatkan dalam kegiatan dan permainan; mereka menikmati berenang atau melukis, dan yang paling penting, makan es krim. Apa yang membuat mereka berbeda adalah kenyataan bahwa kedua anak dilahirkan dengan hipertrikosis kongenital, yang dikenal juga sebagai Sindrom Werewolf.
belia werewolf
Penyakit mengerikan ini sangat langka dan tidak biasa. Ada kurang dari 50 kasus yang didokumentasikan sejak 1638. Anak-anak menderita pertumbuhan rambut yang tidak terkendali. Bulu seperti binatang tebal menutupi kepala dan bagian tubuh mereka. Sayangnya, ilmu pengetahuan dan obat-obatan belum menemukan jawaban untuk penyakit mereka.
Sangat menyedihkan membaca berita utama seperti “Setengah manusia, setengah serigala” atau “Anak-Anak Serigala Nyata”. Kekejaman tidak datang dari sindrom, tetapi dari masyarakat …
8. Konduktor Listrik Manusia Menakjubkan
Beberapa orang menarik perhatian dunia dengan mengklaim mereka dapat memanfaatkan kekuatan listrik. Jose Rafael Marquez Ayala adalah salah satunya. Puerto Rico Jose Ayala tampaknya menjadi superkonduktor manusia, karena ia dapat membawa arus listrik yang sangat besar melalui tubuhnya.
manusia penghantar listrik
Jose bertahan dengan berbagai kejutan listrik yang kuat tanpa efek samping sama sekali. Selain itu, dia membakar kertas dengan jari-jarinya. Apakah kekuatannya nyata, atau tipuan? Jika itu nyata, tentu menakjubkan!
7. Pemulihan Ajaib Setelah Terjatuh Dari Lantai 47
Menurut NY Daily News, saudara-saudara Moreno, Alcides dan Edgar, sedang mengerjakan platform cuci-jendela yang menempel pada gedung pencakar langit di E. 66th St., New York, ketika platform itu runtuh pada 7 Desember 2007. Papan aluminium sepanjang 16-kaki berayun, membuat Alcides tidak dapat menjaga keseimbangan dirinya. Alcides Moreno masih dinyatakan hidup setelah jatuh dari lantai gedung ke-47.
jatuh dari lantai 47
Para dokter melakukan setidaknya 16 operasi, karena Moreno mematahkan tulang rusuk, kedua kaki dan lengan kanan, melukai tulang belakang. Staf medis menggambarkan pemulihan korban sebagai “ajaib” dan “belum pernah terjadi sebelumnya.” Para dokter memperkirakan bahwa pemulihan Moreno akan selesai dalam satu, dua tahun.
Baca jua Top 10 Terapi Janggal Untuk Mencegah Penyakit.
6. Remaja Bertahan 118 Hari Tanpa Jantung
D’zhana Simmons dari Carolina Selatan secara harfiah adalah keajaiban medis yang berjalan, berbicara,. Remaja pemberani hidup selama sekitar empat bulan tanpa hati, karena dia menunggu jantung baru yang fungsional untuk menggantikan yang rusak. Simmons menderita kardiomiopati dilatasi (DCM), yang berarti jantungnya yang lemah dan membesar tidak memompa darah secara efisien.
dzhana-simmons hidup tanpa jantung
Para ahli bedah dari Rumah Sakit Anak-anak Miami Holtz melakukan transplantasi awal pada 2 Juli 2008, tetapi jantungnya tidak berfungsi dan harus cepat dikeluarkan. Sementara itu, D’zhana tetap hidup dengan perangkat pemompa darah buatan yang dibangun khusus. “Dia pada dasarnya hidup selama 118 hari tanpa hati, dengan peredarannya hanya didukung oleh dua pompa darah,” kata Dr Ricci, Direktur Bedah Jantung Anak.
5. Hidup Tanpa Rasa Sakit
Gabby Gingras adalah gadis 9 tahun yang energik dan bertekad untuk menjadi seperti setiap anak lain di sekitarnya. Apa yang membuatnya berbeda dari kebanyakan dari kita, adalah penyakit langka dan sangat tidak biasa yang dikenal sebagai CIPA – ketidakpekaan kongenital terhadap rasa sakit dengan anhidrosis. Hanya ada 100 kasus CIPA terdokumentasi di seluruh dunia.
gabby-gingras hidup tanpa rasa sakit
Gabby dilahirkan tanpa kemampuan untuk merasakan sakit, kedinginan dan panas. Ini mungkin tampak seperti hadiah yang luar biasa, tetapi sebenarnya itu adalah kondisi yang menghancurkan. Sensitivitas nyeri sangat penting, karena rasa sakit bekerja mirip dengan mekanisme peringatan dan pertahanan. Orang tua Gabby memperhatikan sesuatu yang tidak benar ketika putri mereka berusia lima bulan. Dia menggigit jari-jarinya sampai berdarah. Kemudian, gadis itu kehilangan mata dan terluka parah yang lain karena menggosok berlebihan dan menggaruk. Berbagai tindakan telah diambil untuk mencegah jenis kecelakaan ini. Orang tua yang putus asa melakukan yang terbaik dalam situasi yang sulit dan menantang. Berani Gabby adalah subjek film dokumenter. “A Life Without Pain” oleh Melody Gilbert. Ini menceritakan kisah kuat Gabby Gingras.
4. Alergi hingga Air (Molekul H20 tepatnya)
Baik itu mandi air panas, menyikat gigi, membersihkan rumah, atau hanya memuaskan dahaga, air adalah bagian penting dari rutinitas sehari-hari. Kita tidak bisa hidup tanpa air! Itulah mengapa itu mengherankan bagi kita bahwa orang-orang bisa alergi terhadap air. Percaya atau tidak, beberapa orang menderita bentuk urtikaria fisik yang sangat langka yang dikenal sebagai Aquagenic Urticaria dan Aquagenic Pruritus – keduanya merupakan reaksi ‘alergi’ terhadap air. Mereka sangat tidak biasa, hanya sekitar 30 atau 40 kasus yang didokumentasikan di seluruh dunia.
alergi air saat berendam aquagenic urticaria
Ashleigh Morris (21, Australia) dan Michaela Dutton (23, Inggris) mengembangkan satu dari 230 juta kelainan kulit – Aquagenic Urticaria. Jika kulit mereka bersentuhan dengan air, bekas-bekas merah gatal, benjolan dan lepuhan muncul di seluruh tubuh. Mandi adalah pengalaman yang sangat menyakitkan bagi mereka berdua. Michaela tidak bisa minum air, kopi atau teh, dia bahkan tidak bisa makan buah karena mereka memicu ruam yang membakar pada kulit dan membuat tenggorokannya membengkak, tetapi tubuhnya tampaknya mentoleransi Diet Coke. Ashleigh mencoba untuk menghindari air sebanyak mungkin – dia berhenti melakukan olahraga dan upaya fisik lainnya yang membuatnya berkeringat. Aquagenic Urticaria sangat langka, bahkan dokter pun tidak sepenuhnya memahami mekanisme rumit di balik gangguan kulit yang aneh ini.
3. Keluarga yang Tidak Bisa Tidur
FFI adalah akronim gangguan tidur genetik yang fatal yang disebut Fatal Familial Insomnia. Jay Schadler dan Laura Viddy paling menggambarkan penyakit langka: “Mereka yang terkena FFI selamanya mencoba dan gagal tertidur. Penyakit ini mencuri tidur, pikiran, dan pada akhirnya hidup seseorang, dan, sebelum meninggal, seseorang melayang selama berbulan-bulan di dunia senja. ”
cheryl-dinges keluarga yg gak bisa tidur
Cheryl Dinges 29 tahun (kiri) adalah salah satu anggota keluarga yang tidak bisa tidur. Keluarganya membawa gen untuk Fatal Familial Insomnia, suatu kondisi langka yang diyakini hanya mempengaruhi 40 keluarga di seluruh dunia. Fatal Familial Insomnia membunuh ibu, kakek dan paman mereka. Cheryl Dinges menolak diuji, bahkan jika saudara perempuannya (kanan) tidak mewarisi mutasi. FFI dimulai dengan serangan kedutan ringan, panik dan insomnia. Pada waktunya, pasien mulai berhalusinasi dan insomnia menjadi sangat parah sehingga mereka benar-benar tidak memiliki kemampuan untuk tidur. Pada akhirnya, pasien mengalami demensia dan akhirnya meninggal. Protein yang bermutasi disebut PrPSc. Jika hanya satu orang tua yang memiliki gen yang bermutasi, ada kemungkinan 50% mewarisi dan mengembangkan FFI.
Baca jua Top 10 Apapun Harian Mungkin Penyebab Kanker.
2. Manusia berkulit rapuh seperti Kupu-kupu
Kisah sedih Sarah dan Joshua Thurmond dimulai ketika dokter mendiagnosis mereka dengan Epidermolysis bullosa (EB), gangguan genetik langka lainnya yang menyebabkan kulit menjadi sangat rapuh. Erosi dan lepuhan terjadi karena lapisan kulit kekurangan protein berserat yang bertanggung jawab untuk menularkan filamen ke jaringan di bawahnya.
Joshua menderita salah satu tipe EB yang paling parah, Epidermolysis bullosa dystrophica. Sayangnya, saudara perempuannya juga, tetapi dia meninggal pada 8 Oktober 2009. Penyakit ini membawanya pada usia 20 tahun. Menurut penelitian medis, orang yang lahir dengan EB memiliki harapan hidup sekitar 30 tahun, maksimal 40 tahun.
tubuh rapuh josua thurmond
“Cotton Wool Babies”, “Crystal Skin Children” atau “Butterfly Children” adalah istilah yang sering digunakan untuk menggambarkan kondisi rapuh pasien yang lebih muda. Kulit mereka serap sayap kupu-kupu. Gosok sedikit pun dapat menyebabkan luka yang menyakitkan. Berani Sarah dan Joshua belajar untuk hidup dengan rasa sakit yang ekstrim dan konstan. Perban khusus membantu mengurangi rasa sakit dan mencegah infeksi, tetapi saat ini, tidak ada obat untuk EB. Bahkan jika anak-anak ini tidak akan pernah tahu bagaimana rasanya berlari, berenang, atau melompat.
1. Janin Mati Membatu
Zahra Aboutalib, dari Maroko, melahirkan sebuah janin yang telah dibawanya selama hampir setengah abad. Kisah yang mengejutkan namun menarik ini dimulai pada tahun 1955 ketika Zahra mules. Dia dilarikan ke rumah sakit, tetapi setelah melihat seorang wanita sekarat di meja operasi selama operasi Caesar, Zahra ketakutan, Zahra melarikan diri kembali ke desa kecilnya di luar Casablanca. Setelah rasa sakit itu hilang dan bayi itu berhenti menendang, Zahra menganggapnya sebagai “bayi yang sedang tidur”. “Bayi yang sedang tidur” adalah, menurut kepercayaan rakyat Maroko, bayi yang dapat hidup di dalam rahim wanita untuk melindungi kehormatannya.
janin membatu zahra-aboutalib
Ketika Zahra berusia 75 tahun, rasa sakit yang luar biasa itu muncul lagi. Dokter melakukan tes ultrasound dan menemukan bahwa “anak tertidur” nya sebenarnya kehamilan ektopik. Yang lebih menakjubkan lagi adalah bagaimana Zahra selamat dan bagaimana janin yang mati diterima oleh tubuh seperti organ lain. Dalam keadaan seperti ini, ibu memiliki sedikit peluang yang bertahan hidup. Setelah hampir lima jam, ahli bedah berhasil menyingkirkan janin beku.
Bayi batu, lithopedions, adalah fenomena medis yang sangat langka. Menurut Journal of Royal Society of Medicine, hanya 290 kasus bayi batu telah didokumentasikan.
